| データ名 | 資料記号 | ページ |
| アルファベット索引 | ||
| Alalcomenaeus | (D) | 81 |
| Anomalocaris | (D) | 41,91 |
| Banffia | (D) | 86 |
| Branchocaris | (D) | 88 |
| Ehmanilla | (D) | 85 |
| Hallucigenia | (D) | 91 |
| Hox遺伝子 | (L) | 276 |
| Leanchoilia | (D) | 44,88 |
| Marrella | (D) | 89 |
| Opabinia | (D) | 89 |
| Ottoia | (D) | 42 |
| Pricansermarnus | (D) | 83 |
| Sanctacaris | (D) | 84,90 |
| SSF | (S) | 248 |
| Tuzoia | (D) | 45,86 |
| Vauxia | (D) | 40,88 |
| Wiwaxia | (D) | 43,90 |
| Yorgia | (H) | 37 |
| ア行 | ||
| アカントメリディオン | (K) | 34 |
| アククターク類 | (A) | 209 |
| アクタエウス | (C) | 266 |
| アグノスタス | (M) | 325 |
| アクリターク | (H) | 37,38 |
| アジャシアタス | (M) | 27 |
| 有爪類(カギムシ類9 | (M) | 552 |
| アドダバニア期 | (C) | 486 |
| アノマロカリス | (A) | 口絵3,49,76,124,240 |
| アノマロカリス | (B) | 16 |
| アノマロカリス | (C) | 284,286,294,295,298,299,301,353 |
| アノマロカリス | (D) | 20,38 |
| アノマロカリス | (E) | 96 |
| アノマロカリス | (F) | 261,308 |
| アノマロカリス | (I) | - |
| アノマロカリス | (K) | 42 |
| アノマロカリス | (L) | 269 |
| アノマロカリス | (M) | 560〜566 |
| アノマロカリス | (P) | 80 |
| アノマロカリス | (P) | 83 |
| アノマロカリス | (Q) | 146 |
| アノマロカリス研究史 | (A) | 74 |
| アノマロカリス研究史 | (C) | 284,288 |
| アノマロカリスのジグソーパズル | (P) | 80 |
| アノマロカリスの捕食痕 | (M) | 289 |
| アノマロカリスの遊泳 | (F) | 309 |
| アノマロカリス復元史 | (E) | 97,98 |
| アミスクウィア | (C) | 222,223 |
| アミスクウィア | (D) | 20 |
| アミスクウィア=オドントグリフス群集 | (C) | 328 |
| アユシェアイア | (A) | 口絵2,口絵3,119 |
| アユシェアイア | (C) | 128,247,250,251 |
| アユシェアイア | (D) | 20,38 |
| アユシェアイア | (E) | 76 |
| アユシェアイア | (P) | 83 |
| アラルコメナウス | (C) | 265,266 |
| アルケオシアタス | (M) | 26,27 |
| イソキシス | (K) | 35 |
| 遺伝子重複 | (J) | 41 |
| 遺伝子の多様化と爆発の時差 | (J) | 124 |
| 遺伝子の爆発 | (J) | 142 |
| 色の解析法 | (F) | 228 |
| ヴァルセキア | (M) | 322 |
| ウィクワシア | (F) | 192図10 |
| ウィクワシアの色 | (F) | 234 |
| ウィッチントンの“系統の芝生” | (A) | 226 |
| ウィッティントンらによる再発見 | (D) | 9 |
| ウィワクシア | (A) | 口絵3,128,129,166 |
| ウィワクシア | (C) | 278,279,281,283 |
| ウィワクシア | (D) | 21,38 |
| ウィワクシア | (E) | 187 |
| ウィワクシア | (I) | - |
| ウィワクシア | (K) | 45 |
| ウィワクシア | (L) | 269 |
| ウィワクシア | (M) | 557 |
| ウィワクシア | (P) | 83 |
| ウィワクシア | (S) | 250 |
| ウィワクシア(ヴィワキシア) | (G) | 89 |
| ウィワクシア研究史 | (A) | 245 |
| ヴェンド生物群 | (L) | 236 |
| ヴォーキシア | (A) | 口絵1,口絵2,103,105 |
| ウォルコット(ワルコット)の生涯 | (E) | 66 |
| ウォルコットによる発見 | (D) | 8 |
| ウォルコットによる分類 | (C) | 157 |
| ウォルコットの気持ち? | (A) | 60 |
| ウォルコットの系統発生図 | (C) | 407,408,409 |
| ウォルコットの事情 | (C) | 364 |
| ウォルコットの進化論見解 | (C) | 387 |
| ウォルコットのその後 | (C) | 361 |
| ウォルコットの日記 | (C) | 99,100,101 |
| 馬鞍山 | (K) | 32 |
| ウミエラ類 | (A) | 38 |
| ウミサソリ | (B) | 22,24,25 |
| ウミサソリの歩行跡 | (M) | 312 |
| ウミサソリ類 | (M) | 306〜 |
| 鱗甲類 | (A) | 201 |
| エイフェリア | (A) | 105106 |
| エーマニエラ・ブルケッセンシス動物相 | (D) | 88 |
| エオポリピタ | (E) | 125 |
| エディアカラ | (A) | 35 |
| エディアカラ | (R) | 179 |
| エディアカラMap | (E) | 109 |
| エディアカラ化石群の大量絶滅 | (H) | 36 |
| エディアカラ丘陵 | (K) | 28 |
| エディアカラ生物群 | (B) | 12 |
| エディアカラ動物 | (G) | 88 |
| エディアカラ動物群 | (C) | 477,479 |
| エディアカラ動物群 | (D) | 18 |
| エディアカラ動物群 | (F) | 41 |
| エディアカラ動物群 | (J) | 98 |
| エディアカラ動物群 | (M) | 31 |
| エディアカラ動物群 | (S) | 240 |
| エディアカラ動物群の化石産地 | (E) | 127 |
| エディアカラ動物群の化石体制 | (E) | 123 |
| エディアカラ動物群の特異性 | (S) | 244 |
| エディアカラ動物群の特色 | (E) | 120,122 |
| エディアカラ動物群の発見・研究史 | (Q) | 110 |
| エディアカラ動物相 | (P) | 62 |
| エディアカラ動物発見史 | (E) | 108 |
| エディアカラとカンブリアの間 | (Q) | 152 |
| エディアカラとカンブリアの比較 | (A) | 184 |
| エディアカリア | (E) | 125 |
| エディアカリア | (K) | 31 |
| エメラルデラ | (C) | 267,268 |
| 鰓ヒキ動物 | (A) | 90 |
| 鰓曳虫のボディプラン | (C) | 449 |
| 鰓曳類 | (Q) | 145 |
| 襟鞭毛虫類 | (L) | 255 |
| エルケゴール | (M) | 547 |
| エルドニア | (A) | 口絵4,133 |
| エルドニア | (C) | 287 |
| エルドニア | (E) | 79,81 |
| エルドニア | (K) | 37 |
| オービシアタス | (M) | 27 |
| オダライア | (A) | 口絵4,132,133 |
| オダライア | (C) | 256,257,259 |
| オダライア | (D) | 20,37 |
| オダライア | (F) | 310 |
| オダライア | (P) | 83 |
| オットイア | (A) | 口絵1,91,92 |
| オットイア | (C) | 451,452 |
| オットイア | (D) | 21,37 |
| オットイア | (I) | - |
| オットイア | (K) | 46 |
| オットイア | (P) | 83 |
| オドントグリフス | (C) | 216,217 |
| オドントグリフス | (D) | 20,38 |
| オドントグリフス | (E) | 102 |
| オドントグリフス | (M) | 530 |
| オドントグリフス | (P) | 83 |
| オバトスクータム | (E) | 125 |
| オパビニア | (A) | 口絵3,126,127 |
| オパビニア | (C) | 181,188,193,196 |
| オパビニア | (D) | 20,38 |
| オパビニア | (E) | 76 |
| オパビニア | (F) | 309 |
| オパビニア | (L) | 269 |
| オパビニア | (M) | 556 |
| オルドビス紀概況 | (B) | 13 |
| オルドビス紀全般 | (P) | 86 |
| オルドビス紀末の大量絶滅 | (H) | 47 |
| オレイデス | (Q) | 138 |
| オレネルス | (L) | 口絵8 |
| オレノイデス | (A) | 口絵2,口絵3,116 |
| オレノイデス | (E) | 76 |
| オレノイデス | (I) | - |
| オレノイデス | (K) | 42 |
| オレノイデス | (M) | 234,281 |
| オレノイデス | (P) | 83 |
| オレノイデスについて | (O) | 168 |
| オレノイデスの脚 | (M) | 246 |
| オンコデクティオン | (M) | 551 |
| カ行 | ||
| 海生後生動物の科の数 | (E) | 147 |
| 海生無脊椎動物の属数の変化 | (H) | 20 |
| 階層分類表 | (D) | 14 |
| 海綿 | (L) | 256 |
| 海綿動物 | (E) | 81 |
| 海綿動物 | (R) | 171 |
| 海洋環境 | (E) | 160 |
| 海洋環境の変遷 | (E) | 165 |
| 陰生累代 | (H) | 36 |
| 化石の立体画像 | (F) | 106 |
| カタイミルス | (E) | 100,101 |
| カナダスピス | (A) | 225 |
| カナダスピス | (C) | 121,236,239 |
| カナダスピス | (D) | 20 |
| カナダスピス | (F) | 267 |
| カナディア | (A) | 口絵4,129 |
| カナディア | (D) | 21 |
| カナディア | (I) | - |
| カナディア | (K) | 44 |
| カナディアの回折格子 | (F) | 192図11 |
| カブトガニと三葉虫 | (E) | 20,21 |
| 殻の獲得説 | (Q) | 154 |
| 環形・軟体・腕足動物の系統関係 | (E) | 94 |
| カンブリア紀概況 | (B) | 12 |
| カンブリア紀とは? | (A) | 42 |
| カンブリア紀の原索動物と近縁動物 | (E) | 101 |
| カンブリア紀の三葉虫 | (M) | 256 |
| カンブリア紀の爆発的進化 | (E) | 148 |
| カンブリア進化まとめの図 | (L) | 272 |
| カンブリア生物発見史 | (A) | 48 |
| カンブリアの大爆発 | (H) | 39,43 |
| カンブリア爆発 | (J) | 93,106 |
| カンブリア爆発 | (P) | 76 |
| カンブリア爆発 | (F) | 27,46,59,60 |
| カンブリア爆発の原因 | (F) | 332 |
| カンブリア爆発の諸説とその反証 | (F) | 60 |
| カンブリア爆発の分子生物学的背景 | (A) | 188 |
| カンブリア爆発の理由 | (Q) | 150 |
| カンブロカリス | (M) | 571 |
| カンブロパキューペ | (F) | 265,266 |
| カンブロリティウム | (K) | 38 |
| 冠輪動物 | (L) | 263 |
| 気候(カンブリア) | (A) | 43 |
| 機能的制約 | (J) | 38 |
| 旧口動物 | (L) | 263 |
| 旧口動物 | (R) | 174 |
| キンベレラ | (E) | 130 |
| キンベレラ | (L) | 246 |
| キンベレラ | (S) | 240 |
| グールド | (D) | 14 |
| グールドの系統図 | (C) | 319 |
| グールドの功罪 | (Q) | 143 |
| グールドの進化系統樹 | (C) | 57,59 |
| グールドの進化論 | (G) | 118 |
| クシリンクシイラ | (E) | 134 |
| クテノルバドーツス | (E) | 81 |
| クラウディア | (E) | 127,129,151 |
| クラウディア | (F) | 323 |
| クラウディア | (L) | 247,249 |
| クラウディア | (P) | 58 |
| クラシフィンブラ | (M) | 237 |
| クルチアナの形成 | (M) | 280,282 |
| クルミロスポンギア | (K) | 38 |
| グロッソプレウラ動物相 | (D) | 88 |
| クンミンゲラ | (K) | 36 |
| 系統樹の読み方 | (J) | 51 |
| 系統進化モデルの比較 | (F) | 64 |
| ケリグマケラ | (E) | 76 |
| ケリグマチェラ | (A) | 243 |
| 原始太平洋断面図 | (A) | 172 |
| 原生代からの環境変動 | (S) | 252 |
| ケンブリッジ・プロジェクト | (F) | 55 |
| 構造色 | (F) | 146,191 |
| 古典的バージェス頁岩動物相 | (D) | 88 |
| コノドント | (E) | 34,35 |
| コノドント | (M) | 537,539 |
| コノドントの眼 | (F) | 256 |
| コノドントへのモリスの見解 | (E) | 102 |
| 古杯動物 | (E) | 39,40 |
| 古杯動物 | (P) | 78 |
| 古杯類 | (C) | 483 |
| 古杯類 | (M) | 26,27 |
| コンドロフォン | (E) | 125 |
| サ行 | ||
| 最初の三葉虫 | (F) | 326 |
| 最初の捕食者 | (F) | 321 |
| 細胞間コミュニケーション | (L) | 257 |
| サキティス | (E) | 138 |
| 刺胞動物 | (L) | 258 |
| 左右相称動物 | (L) | 260 |
| サロトロケルクス | (C) | 263,265 |
| サロトロケルクス | (D) | 21 |
| サロトロケルクス | (F) | 265 |
| サロトロサークス | (M) | 555 |
| サンクタカリス | (A) | 225 |
| サンクタカリス | (C) | 273 |
| サンクタカリス | (D) | 21,29,30,37 |
| サンクタカリス | (F) | 192図10,310 |
| サンクタカリス | (M) | 554 |
| 酸素回復運動 | (P) | 59 |
| 酸素増加 | (L) | 303 |
| 酸素同位体比 | (R) | 162 |
| 酸素濃度説 | (Q) | 156 |
| 酸素の増加説 | (R) | 184 |
| 酸素偏在事件説 | (R) | 187 |
| 三葉虫 | (B) | 18 |
| 三葉虫 | (A) | 115 |
| 三葉虫(アノマロカリスの齧り痕) | (A) | 83 |
| 三葉虫(先カンブリア!) | (F) | 324 |
| 三葉虫の利き手説 | (F) | 313 |
| 三葉虫の食性 | (F) | 311 |
| 三葉虫の生痕 | (E) | 88 |
| 三葉虫の捕食痕 | (F) | 313 |
| 三葉虫の眼 | (F) | 272 |
| 三葉虫の眼 | (O) | 129 |
| 三葉虫の眼 | (Q) | 135 |
| 三葉虫の眼(カンブリア初期) | (O) | 125 |
| 三葉虫の眼の形成過程 | (M) | 244 |
| 三葉虫の眼のしくみ | (O) | 135 |
| 三葉虫は右利き? | (A) | 202 |
| シクロメデュサ | (E) | 125 |
| 自然選択説 | (J) | 15 |
| 自然選択説 | (L) | 25 |
| 自然選択説 | (N) | 58 |
| 自然選択説の弱点(グールド) | (G) | 118 |
| シドネイア | (A) | 225 |
| シドネイア | (P) | 83 |
| シドネユイア | (C) | 125,126,130,131,259,262,285,286 |
| シドネユイア | (D) | 21,37 |
| シドネユイア | (F) | 310 |
| シドネユイアの復元 | (C) | 123,124 |
| シノセラス | (E) | 151,152 |
| シャミンセンガイ | (M) | 87 |
| 准南動物群 | (E) | 135 |
| 小有殻化石群 | (E) | 137 |
| 小有殻化石群の生存範囲 | (E) | 140 |
| 食物開発の進化 | (E) | 167 |
| 食料源の変化説 | (A) | 211 |
| シリウス・パセット動物群 | (E) | 93 |
| シリウス・パセット発見記 | (A) | 150 |
| シリウスパセット | (S) | 250 |
| シルル紀全般 | (P) | 104 |
| 進化距離 | (J) | 24 |
| 進化系統樹 | (D) | 16 |
| 進化研究者ファイル | (D) | 137 |
| 進化能 | (L) | 266 |
| 進化論の重大な難点 | (N) | 180 |
| 新口動物 | (L) | 263 |
| 新口動物 | (R) | 174 |
| スカラ | (M) | 322 |
| スティーブン山の三葉虫化石床動物相 | (D) | 88 |
| スティーブン山の動物相 | (D) | 89 |
| スノーボールアース仮説 | (R) | 156 |
| スノーボール仮説 | (L) | 291 |
| スプリギナ | (A) | 219 |
| スプリッギナ | (E) | 114,125,150 |
| スプリッギナ | (L) | 245 |
| スプリッギナ | (Q) | 111 |
| スプリッギナ | (R) | 179 |
| スプリッギナ | (S) | 240 |
| スワルトプンティア | (L) | 口絵7,237 |
| スンエラ | (K) | 38 |
| スンドジニア | (E) | 138 |
| 生痕化石(エディアカラ) | (A) | 40 |
| 生痕化石(カンブリア) | (A) | 46 |
| 脊索動物の眼 | (F) | 271 |
| 節足動物成功の秘訣 | (D) | 40 |
| 節足動物の起源 | (E) | 150 |
| 節足動物の独立進化説 | (A) | 222 |
| 節足動物の分類 | (C) | 145 |
| 節足動物の分類 | (D) | 40 |
| 絶滅をめぐる推論 | (D) | 128 |
| セルカーキラ | (A) | 口絵1,96,99 |
| セルカーキラ | (E) | 86,87 |
| 浅海域の拡大説 | (R) | 182 |
| 先カンブリア史 | (P) | 58 |
| 全球凍結と多細胞生物の出現 | (R) | 188 |
| 蠕虫のボディプラン | (C) | 448 |
| タ行 | ||
| ダーウィンの記述 | (D) | 7 |
| ダーウィンの進化系統樹 | (C) | 47 |
| ダーウィンの進化論 | (D) | 34 |
| ダーウィンの問題提起 | (C) | 73 |
| ダーウィン論との比較 | (C) | 337 |
| 体腔動物 | (G) | 86 |
| 多板類 | (M) | 142 |
| 大陸配置 | (D) | 29 |
| 大陸配置 | (F) | 111 |
| 大陸配置(カンブリア) | (A) | 43 |
| 大陸分布 | (E) | 160,162 |
| 大量リン起因説 | (A) | 212 |
| タウマプティロン | (A) | 口絵2,37,107,108 |
| タウマプティロン | (J) | 98 |
| 立襟鞭毛虫 | (R) | 171 |
| 多細胞動物の系統樹 | (R) | 176 |
| 多重置換 | (J) | 22 |
| 脱皮動物 | (L) | 263 |
| 多毛類 | (C) | 451,452 |
| ダラ | (M) | 322 |
| 単眼 | (F) | 243 |
| 断続平衡説 | (D) | 37 |
| 断続平衡説 | (F) | 28 |
| 断続平衡説 | (L) | 27 |
| 断続平衡説 | (O) | 209 |
| 炭素循環の大攪乱 | (L) | 307 |
| タンニュオリーナ | (E) | 138 |
| 置換 | (F) | 81 |
| 地球史と多細胞生物 | (R) | 192 |
| 地史年表 | (E) | 172 |
| チャーニオディスクス | (A) | 38 |
| チャーニオディスクス | (K) | 30 |
| チャルソニア | (S) | 240 |
| チャルニオディスク | (L) | 238 |
| チャンキャンキンベルミア | (E) | 134 |
| チャンセロリア | (A) | 口絵1,105,106 |
| チャンセロリア | (E) | 138 |
| チャンセロリア | (K) | 47 |
| チョイア | (A) | 口絵2,104,105 |
| 澄江化石 | (F) | 58 |
| 澄江動物群 | (E) | 90 |
| 澄江動物群Map | (E) | 90 |
| 澄江動物群の構成 | (E) | 92 |
| 澄江動物の眼 | (F) | 267 |
| 澄江の発見記&概要 | (A) | 168 |
| ツニエラ | (K) | 36 |
| ディキンソニア | (F) | 43,44 |
| ディケロセファルス | (M) | 259,260 |
| ディッキンソニア | (A) | 35 |
| ディッキンソニア | (E) | 121,150 |
| ディッキンソニア | (K) | 31 |
| ディッキンソニア | (L) | 口絵7,239 |
| ディッキンソニア | (Q) | 117 |
| ディッキンソニア | (S) | 240 |
| ディノミスクス | (A) | 口絵1,口絵4,108,110 |
| ディノミスクス | (C) | 219,221 |
| ディノミスクス | (D) | 21 |
| ディノミスクス | (M) | 548 |
| ディノミスクス | (P) | 83 |
| デッキンソニア(ディッキンソニア) | (M) | 63 |
| テノラブトゥス | (A) | 口絵4,144,145 |
| テノラブトゥス | (I) | - |
| ドウシャントゥオ | (S) | 246 |
| 動物進化の“ビッグバン” | (G) | 86,88 |
| 動物門の系統樹 | (F) | 268 |
| 突然変異 | (J) | 14 |
| トティグロブス | (M) | 480 |
| トモティア | (C) | 484 |
| トモティ期の化石 | (Q) | 131 |
| トモティ動物群 | (C) | 79,483 |
| トモティ動物群 | (D) | 18 |
| トモティ動物群 | (E) | 139 |
| ドュスリア | (M) | 574 |
| ドリトルの分子時計 | (J) | 105 |
| トリブラキディウム | (F) | 43 |
| トリブラキディウム | (L) | 244 |
| トリブラキディウム | (S) | 240,245 |
| トロンボライト | (F) | 324 |
| トンモティア | (E) | 138 |
| ナ行 | ||
| ナマカラトゥス | (L) | 251 |
| ナラオイア | (A) | 118 |
| ナラオイア | (C) | 122,242,243,245 |
| ナラオイア | (E) | 76 |
| ナラオイア | (F) | 311,312 |
| ナラオイア | (M) | 257,258 |
| ナラオイア(澄江) | (K) | 35 |
| ナラオイア(バージェス) | (K) | 43 |
| 軟体性動物群保存の条件 | (C) | 83 |
| 二枝型付属肢 | (C) | 148 |
| 肉食動物の出現について | (A) | 199 |
| ネクトカリス | (A) | 口絵4,145,146 |
| ネクトカリス | (C) | 213,214 |
| ネクトカリス | (D) | 20,38 |
| ネクトカリス | (F) | 265 |
| ネクトカリス | (P) | 83 |
| 年表(関連年表) | (A) | 29,51,164 |
| ハ行 | ||
| パーカーのバージェス研究史 | (F) | 230 |
| バージェシア | (E) | 76 |
| バージェシア | (K) | 43 |
| バージェス・フィールド | (D) | 25 |
| バージェス近郊マップ | (D) | 80 |
| バージェス頁岩 | (J) | 95 |
| バージェス頁岩 | (Q) | 137 |
| バージェス頁岩層堆積シナリオ | (C) | 95 |
| バージェス頁岩動物群 | (S) | 247 |
| バージェス頁岩動物群の名の由来 | (C) | 94 |
| バージェス頁岩動物群の分岐図1990 | (A) | 235236 |
| バージェス頁岩動物群の分岐図1994 | (A) | 237239 |
| バージェス頁岩の節足動物 | (M) | 555,556 |
| バージェス頁岩の復元画 | (C) | 27,29 |
| バージェス頁岩の六つの動物相 | (D) | 88 |
| バージェス頁岩の利点 | (C) | 24 |
| バージェス頁岩発見史 | (C) | 88 |
| バージェス頁岩復元図(パーカー) | (F) | 192図10 |
| バージェス産節足動物のカテゴリー | (C) | 321 |
| バージェス産節足動物の等縮尺比較 | (C) | 325 |
| バージェス生物の軟組織 | (C) | 119 |
| バージェスソキータ | (I) | - |
| バージェス動物群 | (L) | 270 |
| バージェス動物群化石発掘地 | (K) | 41 |
| バージェス動物群の構成 | (E) | 80 |
| バージェス動物群の発見 | (E) | 72 |
| バージェス動物群の分布 | (E) | 95 |
| バージェス動物研究史 | (F) | 52 |
| バージェス動物再記載一覧 | (C) | 308 |
| バージェス動物の異質性 | (D) | 90 |
| バージェス動物の摂食様式 | (C) | 328 |
| バージェス動物の眼 | (F) | 259 |
| バージェスにおける進化観 | (C) | 337 |
| バージェスの古環境 | (F) | 350 |
| バージェス復元図(1979) | (C) | 289 |
| バージェス復元図(1985) | (C) | 297 |
| バージェスへのアクセス | (C) | 92 |
| バージェス山Map | (E) | 70 |
| バージェス山の名の由来 | (D) | 8 |
| バージェソキータ | (A) | 口絵1,96,99 |
| バージェソキータ | (K) | 46 |
| パーバンコリナ | (M) | 291 |
| ハイコウイクチス | (B) | 13,20 |
| ハイコウイクティス | (E) | 101 |
| ハイコウエラ | (F) | 271 |
| パゲティア | (K) | 43 |
| ハゼリア | (K) | 38 |
| ハックスレーの仮説 | (J) | 100 |
| パプロフレンタィス | (K) | 45 |
| ハプロフレンティス | (I) | - |
| ハベリア | (C) | 263,264 |
| ハベリア | (D) | 21,38 |
| ハベリア | (P) | 83 |
| パラペイトニア | (M) | 558 |
| パラレプトミテラ | (K) | 39 |
| パラレプトミテラ | (M) | 21 |
| バランガー氷期 | (R) | 180 |
| パルヴァンコリア | (F) | 43 |
| ハルキエニア | (E) | 93 |
| ハルキエニア | (S) | 250 |
| ハルキエリア | (A) | 156201 |
| ハルキエリア | (P) | 79 |
| ハルキゲニア | (A) | 口絵3,71,123 |
| ハルキゲニア | (C) | 225,227 |
| ハルキゲニア | (D) | 21,38 |
| ハルキゲニア | (E) | 76 |
| ハルキゲニア | (F) | 315 |
| ハルキゲニア | (I) | - |
| ハルキゲニア | (K) | 45 |
| ハルキゲニア | (M) | 549 |
| ハルキゲニア | (P) | 79 |
| ハルキゲニア | (P) | 83 |
| ハルキゲニア | (Q) | 145 |
| ハルキゲニア研究史 | (D) | 42 |
| ハルキゲニア復元図比較 | (A) | 72 |
| ハルシゲニア | (M) | 550 |
| パルバンコリーナ | (E) | 150 |
| パルバンコリーナ(パルヴァンコリナ) | (L) | 244,245 |
| パレオメルス | (M) | 297 |
| 悲運多数死 | (C) | 346 |
| ヒオリテス類 | (A) | 95,96 |
| ヒオリテルス | (C) | 484 |
| ヒオリテルミソテス | (E) | 138 |
| ピカイア | (A) | 口絵4,137 |
| ピカイア | (C) | 494,495 |
| ピカイア | (D) | 21,31 |
| ピカイア | (E) | 100,101 |
| ピカイア | (F) | 270 |
| ピカイア | (I) | - |
| ピカイア | (K) | 46 |
| ピカイア | (P) | 83 |
| 光感知 | (F) | 240 |
| 光スイッチ説 | (F) | 337 |
| ピラニア | (A) | 口絵2,口絵4,104,105 |
| ピラニア | (M) | 22 |
| ファロタスピス | (F) | 300 |
| フォーティフォーケプス | (F) | 267 |
| フキシァンフィア | (K) | 34 |
| 複眼 | (F) | 250 |
| 筆石 | (M) | 497 |
| プティチャグノストゥス | (F) | 319 |
| プテリゴトゥス | (B) | 25 |
| プテリディニウム | (L) | 口絵7,236 |
| プテリディニウム | (S) | 245 |
| ブランキオカリス | (C) | 233,235 |
| フリダース山脈 | (K) | 29 |
| ブルゲッシア | (C) | 201 |
| ブレドカリス | (M) | 322 |
| ブロントスコルピオ | (B) | 24 |
| 分岐分析 | (A) | 228 |
| 分子系統学による進化史上の動物門 | (L) | 255 |
| 分子系統樹 | (J) | 11 |
| 分子進化の中立説 | (J) | 16 |
| 分子生物学の主張 | (F) | 75 |
| 分子時計 | (G) | 89 |
| 分子時計 | (J) | 27 |
| 分子時計 | (L) | 280 |
| ペイトイア | (A) | 76 |
| ヘイモンシカンブリア | (M) | 572 |
| ベストロゴティア | (M) | 337 |
| ヘモグロビンの分子時計 | (J) | 26 |
| ペユトイア | (C) | 287 |
| ヘリオメドゥサ | (K) | 37 |
| ヘリコプラクス | (M) | 478 |
| ペルスピカリス | (F) | 265 |
| ベルタネリフォリミス | (L) | 口絵7 |
| ベント動物群 | (E) | 130,133 |
| 鞭毛虫起源説 | (S) | 236 |
| 方解石の世界的産地 | (O) | 129 |
| 箒虫動物 | (E) | 103 |
| 帽天山 | (K) | 33 |
| ボーメキシア | (K) | 47 |
| 捕食の形跡 | (F) | 318 |
| 捕食の証拠 | (A) | 203 |
| ホックス遺伝子 | (A) | 190 |
| ボディプラン | (G) | 86 |
| マ行 | ||
| マーレラ | (A) | 口絵3,60,111 |
| マウソニテス | (L) | 口絵7 |
| マウソニテス | (S) | 240 |
| マウントキャップ・フィールド | (F) | 57 |
| マオティアンシャニア | (K) | 39 |
| マッケンジア | (A) | 口絵1,108,109 |
| マッケンジア | (C) | 287 |
| まとめ | (D) | 10 |
| マルチンソニア | (M) | 322 |
| マルポリア | (K) | 47 |
| マルレラ | (C) | 95,163,165,166,172 |
| マルレラ | (D) | 21,37 |
| マルレラ | (E) | 73 |
| マルレラ | (F) | 53,192図10 |
| マルレラ | (P) | 83 |
| マルレラ | (Q) | 138 |
| マルレラ(マーレラ) | (I) | - |
| マルレラ(マーレラ) | (K) | 44 |
| マルレラ(マレラ) | (M) | 294 |
| マルレラ=オットイア群集 | (C) | 328 |
| マルレラの表皮 | (E) | 85 |
| マルレラの眼 | (F) | 262 |
| ミクロディクティオン | (A) | 169,170 |
| ミヤ河動物群 | (E) | 133 |
| ミロクンミンギア | (E) | 101 |
| メガログラプトゥス | (B) | 22 |
| 眼の進化にかかる時間 | (F) | 282 |
| メリストソーマ | (M) | 567 |
| 網 | (G) | 88 |
| モーソナイト | (F) | 43 |
| モーソニーテス | (E) | 125 |
| モラリア | (C) | 263,264 |
| モラリア | (E) | 76 |
| モラリア | (M) | 555 |
| 門 | (G) | 88 |
| ヤ行・ワ行 | ||
| ヤツメウナギの系統発生 | (E) | 26,27 |
| 有殻微小化石 | (P) | 79 |
| 有殻微小化石 | (Q) | 128 |
| ユノテーカ | (E) | 138 |
| ユンナノセファルス | (K) | 34 |
| ユンナノゾーン | (E) | 101,103 |
| ユンナノゾーン | (M) | 504,505 |
| ヨーホイア | (E) | 76 |
| ヨホイア | (C) | 175,177 |
| ヨホイア | (D) | 20 |
| ヨホイア | (F) | 265 |
| ヨホイア | (I) | - |
| ヨホイア | (K) | 44 |
| ヨホイア | (M) | 556 |
| ヨルギア | (S) | 240 |
| ラクガニア | (C) | 287 |
| ラプウェルテーラ | (E) | 138 |
| ランゲア | (L) | 236 |
| リボソームRNA | (S) | 237 |
| 鱗甲類 | (P) | 79 |
| リン酸塩説 | (Q) | 156 |
| ルイセラ | (A) | 口絵1,96,97 |
| ルイセラ | (E) | 86,87 |
| レアンコイリア | (C) | 121,267,268,269,271 |
| レアンコイリア | (D) | 21 |
| レアンコイリア | (K) | 42 |
| レアンコリア | (A) | 169 |
| レイモンド・クォリィ動物相 | (D) | 88 |
| レティファシス | (K) | 35 |
| レナルギリオ | (C) | 484 |
| レバキエラ | (M) | 326 |
| レビセラウス | (M) | 263 |
| レピドシスティス | (M) | 479 |
| レプトミテラ | (K) | 39 |
| レプトミトゥス | (K) | 39 |
| ロイヤル・オンタリオ博物館の研究史 | (D) | 78 |
| ローレンシア大陸 | (A) | 153 |
| ロタディスクス | (K) | 37 |
| ロディニア | (P) | 59 |
| ワプティア | (A) | 225 |
| ワプティア | (F) | 261 |
| ワプティア | (K) | 36 |
| ワプティアの眼 | (F) | 262 |
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